Það tók níu ár frá fyrstu heimsókn til greiningar. Á þeim tíma fór ég til þriggja lækna, fékk fjölmargar útgáfur af getnaðarvarnatöflum og var sagt að sumar konur upplifa bara verki. Þegar ég loksins fékk skoðun hjá kvensjúkdómalækni — eftir að hafa borgað fyrir hana sjálf — var ég komin með alvarlega endómetríósu sem hafði þróast án meðhöndlunar í tæpan áratug. Ég spyr mig á hverjum degi hvað hefði verið hægt að koma í veg fyrir ef einhver hefði trúað mér fyrr.
Lífið með endómetríósu er ekki bara líkamlegur sársauki. Það er andlegt stríð við kerfi sem virðist oft vera hannað til að efast um upplifun kvenna. Á þessum níu árum missti ég af ótal tækifærum, skóladögum og félagslegum viðburðum vegna þess að ég gat bókstaflega ekki staðið í fæturna. Svarið var alltaf það sama: „Þetta er eðlilegt."
Lífið með endómetríósu er ekki bara líkamlegur sársauki. Það er andlegt stríð við kerfi sem virðist oft vera hannað til að efast um upplifun kvenna. Á þessum níu árum missti ég af ótal tækifærum, skóladögum og félagslegum viðburðum vegna þess að ég gat bókstaflega ekki staðið í fæturna. Svarið var alltaf það sama: „Þetta er eðlilegt."
Næsta saga